J'insisterai en montrant l' évaluation de Lily à l'école Montessori, sa bonne adaptation, son plaisir à être au milieu des autres enfants, ses photos mais.... On tolérera Lily deux fois par semaine à l’école à titre de socialisation mais on lui refusera son droit d'être scolarisée. Dure réalité et rien n'y fit, même pas l'aide de l'ancien Maire de la ville  car il se sentait impuissant à faire changer d'avis la Directrice.

Lily habituée à l'école,  s'intégrera très facilement, suivra les autres, s'amusera beaucoup et continuera à apprendre auprès d'eux,  par mimétisme comme toujours . Les enfants l'adoreront, chanteront son nom "Lily, Lily!" dès qu'elle arrive le matin! Ils l'attendent tous, elle est tellement originale pour eux! Elle ne parle pas! Ca alors!!!Mais elle sourit tout le temps et joue avec eux!

C'est la mascotte, la reine! (voir photos dans le site). Cela déplaira fortement à la Directrice qui n'aime pas les enfants différents, encore moins quand ils suscitent l'admiration et fascinent les petits camarades! Elle convoquera l'inspectrice d'académie et la psychiatre. On privera alors Lily d'auxiliaire de vie scolaire (ce qui reviendra à la condamner car elle ne pourra plus fonctionner seule sans aide), on la mettra à part au fond de la classe. 

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Par pure discrimination, on l’internera en psychiatrie contre ma volonté quelques mois plus tard. 
En tant que mère et en tant qu'enseignante, on ne pouvait pas me faire pire! C'est à cette époque là en 2003 que je  créerai l'association Diamant qui a pour but de défendre le DROIT aux soins et à l'éducation des autistes. 

Je vis alors une situation personnelle dramatique mais cela ne m'empêchera pas d'aider les autres.

 

Pour défendre Lily? je contesterai la décision . On me fera passer devant une Commission (un vrai tribunal) de 26 personnes. Je ne saurai même pas qui sont ces gens car personne ne se présentera. J'apprendrai que certains sont issus de la sécurité sociale , d'autres de l'éducation nationale alors je garderai confiance comme je suis de la "maison"! Malheureusement,  l'inspectrice d'académie mènera la danse , hurlera, m'insultera en m'accusant de vouloir imposer mon enfant à l'éducation nationale. Elle m'accusera aussi de ne pas vouloir la soigner en refusant de la mettre en psychiatrie! Je suis dans un cauchemar...

C'est eux qui lui font du mal, qui sont en train de briser sa vie en la déscolarisant, moi je ne fais que défendre ses droits! 
Je ne gagnerai pas et aucune des 26 personnes ne me soutiendra.

Ma fille sera internée, définitivement internée!
On se permettra de la déscolariser mais on ne lui donnera que deux fois deux heures de prise en charge par semaine en hôpital de jour! Incroyable! Un hôpital de jour insalubre, les murs et les plafonds noirs, crasseux, du lambris arraché partout, du salpêtre, une odeur nauséabonde. Je refuse de nouveau et contacte le Directeur général des Hôpitaux. Il fait passer un  contrôle sanitaire et décide de faire construire un nouvel hôpital! Je gagne mais ce sera pour dans deux ans!. Lily devra rester dans ce vieil hôpital en attendant. Comme elle n'est prise en charge que 4 heures par semaine, je renoncerai à mon statut de Chef de Projet, je perdrai mon emploi pour subvenir aux besoins de Lily . Je perdrai tout: mon salaire, mes droits, ma perspective de carrière, mes collègues, mes projets...Je me retrouverai seule après un divorce douloureux et sans autres revenus  que deux ans d'assédics suivis d'une maigre allocation  de solidarité.

 

En fait je l'apprendrai plus tard, on est en train de me voler car  j'avais droit à une allocation de présence parentale (plus de 1000 euros par mois mais on me la refuse!). 

Quand il pleut il pleut!!!Il faut avoir un bon parapluie!La foi aide, la force mentale, le travail pour défendre une cause, aider les autres,  amplifie cette force. Il y a aussi la réaction des autres qui fait mal! Tous ceux qui auraient le DEVOIR d'aider mais qui fuient.  Je connais la grande solitude des parents d'enfants autistes.

 

Les journaux titrent "Le scandale de l'autisme, la grande solitude des parents," à juste titre!

 

En psychiatrie ma fille  tournera en rond, aura peur, sera terrorisée par les cas psychiatriques graves qui sont autour d'elle! Ils sont tous mélangés car on met n'importe qui avec n'importe qui  et on les surveille mal voire pas du tout! .

Lily va côtoyer des violents, des très grands de 14 ou 16 ans, elle qui n'a que 6 ans (Faut-il être assez fou pour interner un enfant de 6 ans à vie en psychiatrie alors que l'autisme n'est pas une maladie psychiatrique mais un trouble neurobiologique lié à la génétique. Autre horreur à vivre: pas le droit de savoir qui sont ces enfants et de quel trouble ils souffrent: Secret médical! La belle excuse! Moi qui suis sa mère , j'ai besoin de savoir alors je pose des questions légitimes. Je passe pour quelqu'un d'intrusif quand je demande ce qu'elle va faire, qui va s'occuper d'elle...

 

En fait à chaque fois qu'une de mes questions dérange et qu'on n'a pas de vraie réponse à me donner, on m'accuse d'être intrusive et on me regarde comme si j'avais un problème! Je mets le doigt sur leurs failles, leur manque d'encadrement, de méthode pédagogique, d'organisation et bien évidemment ça dérange! Moi je suis très cadrée et en plus j'ai travaillé pendant 15 ans  dans l'Education Nationale et au Centre de formation de la sécurité sociale.

 

Là c'est la jungle, c'est du grand n'importe quoi! Il n'y a pas d'inspection comme dans l'Education Nationale, ni de programme à respecter, ni de contrôle!  Ils sont maîtres et compagnie et font ce qu'ils veulent , en vous faisant bien sentir qu'ils représentent LE pouvoir médical! Mais ma fille n'est pas malade, elle est seulement autiste!Je ne cesse de leur répéter! Ils ne font pas la différence, ne comprennent pas qu'ailleurs , partout dans le monde on met les autistes à l'école ABA non pas en psychiatrie!  

Là encore attention!

 

" Je ne bannis pas la psychiatrie dans son ensemble car elle est utile en cas d'attentats pour aider les gens ou quand les gens font des tentatives de suicide à répétition ou pètent les plombs deviennent fous... Par contre, concernant Lily ou des enfants comme elle,  ils n'avaient pas le droit de la déscolariser, c'était criminel à mon sens de lui briser sa vie alors que tout allait pour le mieux! Ma fille aurait dû rester à l'école avec son AVS, car telle était sa place. Elle serait ensuite allée en Cliss et en Ulyss au lieu d'aller dans un hôpital de jour et un IME, où elle a souffert et décliné.

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 Certains autistes sont peut-être heureux en psychiatrie, mais Lily non ! D'ailleurs elle n'a jamais accepté de se mettre à table et de manger quand elle était en hôpital de jour! Elle a totalement régressé !  
Chaque cas différent ! Chaque enfant qu'il soit verbal ou non-verbal a sa sensibilité et des besoins différents. Quel miroir a t-on offert à Lily pendant toutes ces années? La folie, les cris, la violence, l'errance. Passer d'une école Montessori à un hôpital psychiatrique perturberait et détruirait n'importe qui , surtout en bas âge! 

De ces expériences en internement psychiatrique, s’en suivront des années  de maltraitance (physique, psychologique) et de maltraitance sexuelle pour certains enfants autour d'elle qui seront encore plus victimes du système psychiatrique. Ce n'est pas un secret, c'est malheureusement le cas dans de nombreux établissements et "Envoyé Spécial" en a fait une émission d'une heure à visionner sur mon site. A chaque fois que j'ai combattu pour sortir Lily de ces établissements (HP et IME) on m'a menacée de me couper mes allocations car on  savait que je n'avais plus que cela pour vivre (perversité du système) , menace aussi de m'enlever Lily,  de me mettre les services sociaux sur mon dos si je continuais à vouloir l'enlever de l'hôpital de jour. Ils me faisaient taire par la peur. Je n'avais aucune autre issue car plus le droit à l'école ( déscolarisation)  et aucun IME en vue (aucune place nulle part, Lily était 54ème sur liste d'attente dans 3 IME de Toulouse. Aucune école ABA, c'était pourtant mon rêve qu'elle ait la chance d'y aller, il n'y en avait qu'une à Paris, je l'avais visitée , j'avais rencontré Martine Ferguson la directrice mais Lily était à la 43 ème  page sur liste d'attente, donc aucun espoir !). 

 

A chaque fois que je contestais la décision de la psychiatre, j'étais convoquée et on me promettait la lune pour m'apaiser: "Votre fille sera bientôt placée dans un magnifique institut ou alors, elle est sur le liste des chanceux qui iront à l'hôpital de jour que nous sommes en train de construire et où tout sera parfait, individualisé..."  En fait j'ai subi des années de promesses, de mensonges, de trahisons car elle n'a jamais été inscrite nulle part. Des années à mendier pour qu'elle quitte l'hôpital de jour et aille en IME car je pensais que ce serait moins pire pour Lily mais c'est la même psychiatre qui manageait les deux établissements! Ce n'était pas dit au départ, j'espérais et mendiais pour rien . Il a fallu attendre 6 ans pour qu'elle soit intégrée à plein-temps en IME (institut médico éducatif). Autre trahison,  j'apprendrai par le journal local qu'une CLISS (classe intégrée) s'était ouverte un an après l'internement de Lily en psychiatrie , dans son école  maternelle.  

 

Une belle classe intégrée avec de vrais enseignants et des avs là où Lily avait été si heureuse avec ses amis!Personne ne m'en avait informée!  Je demande alors  à ce que Lily y soit intégrée mais la psychiatre et la MDPH (Maison Départementale du Handicap) refuseront car elle avait déjà été orientée en psychiatrie. Je vivrais des années d'horreur, de détresse et pendant ce temps-là Lily se fera massacrer en psychiatrie et IME. Elle n'aura jamais le droit de côtoyer des handicapés verbaux sous prétexte qu'elle ne parle pas. Elle sera avec des enfants et jeunes adultes inaptes et violents et leur ressemblera à force d'être auprès d'eux dans ce ghetto. Elle deviendra elle-même très violente , elle ne l'avait JAMAIS été auparavant! Elle détruira tout à la maison , les fenêtres, les portes à coup de tête, les meubles, moi (je passerai ma vie chez le kiné, l'ostéo et même un passage à l'hôpital car elle me frappera pendant que je conduis).

 

Elle cassera  10 pare-brises en  8 ans qu'elle défoncera à coup de pieds car elle décompensera à chaque fois qu'elle sortira de l'IME. Toute la violence qu'elle encaissera, elle me la fera subir en arrivant à la maison. Pendant  environ 30 minutes chaque soir j'aurai l'impression de vivre avec Tyson, les coups pleuvront, tout explosera . Ensuite elle redeviendra elle-même,  s'endormira et s'apaisera, retrouvera sa joie et là  je retrouverai ma vraie Lily, caline, rieuse, adorable. "Qu'a t-on fait de toi mon amour ? Une vie de fous voilà ce qu'on a fait de toi et moi. " Parce qu'elle vit dans un milieu toxique, on veut la calmer à coups de médicaments au lieu de comprendre pourquoi elle va mal. Quand j'en parle au psychiatre et que je lui explique qu'elle n'est pas à sa place, qu'il lui faut retrouver le chemin de l'école car la psychiatrie la rend violence, il me répond "Oui c'est vrai elle est devenue violente mais c'est dommage car ici nous n'avons pas de cellule d'isolement!" Je suis atterrée!

 

On lui fait avaler des tonnes de médicaments car le neurologue et les psychiatres font bloc, une vraie camisole chimique! Moi qui suis thérapeute je suis dans une colère noire et ce n'est pas l'homéopathie et les massages qui vont soigner Lily, cela la soulage c'est tout! La camisole chimique est trop importante, c'est comme de mettre un plâtre sur une jambe de bois!". Comme j'ai perdu le sommeil à cause de toute cette souffrance que j'encaisse au travers de mon enfant, la nuit j'écris, je défends les droits des 600 000 autistes en France, je soigne les gens à distance avec mes dons, je peins et je compose, je raconte tout ce que je vis par l'art. Je dénonce dans le presse aussi et j'obtiens de nombreux articles (voir dans le site). Pendant la journée je soigne aussi et ensuite je vais faire du sport , me défouler! Quand on me refuse pour la dixième fois le changement  de groupe de ma fille , qu'on ne me respecte pas, qu'on la détruit je hurle à tue-tête dans ma voiture pour sortir ma colère, ma détresse! Ca me libère! Je reviens apaisée, je soigne les gens comme si de rien n'était! Ils n'ont aucune idée de l'enfer que je vis car je ne montre rien , je souris, conseille, aide à tour de bras.

 

Aider les autres m'aide aussi à surmonter mes malheurs.

 

Je combattrai l'IME de toutes mes forces , je crierai haut et fort qu'il faut éduquer  ma fille avec la méthode ABA, ils diront non car ils ne savent même pas ce que c'est à l'époque, il y a 12 ans! Ils manquent de tout: de formation, de connaissances, d'argent pour acheter du matériel pédagogique, de personnel adapté et compétent. C'est moi qui leur donnerai tous les documents pour se former.

C'est moi aussi qui leur ferai des chèques pour qu'ils achètent du matériel à chaque fois que j'organiserai des galas, concerts, événementiels. Je suis prête à tout par amour pour ma fille. Ils mettront des années avant de s'ouvrir un peu aux méthodes éducatives (ABA, PECS... voir mon site), je ferai un combat titanesque pour changer les mentalités, les bouger pour qu'ils travaillent, pour qu'ils s'intéressent et se forment! J'ai l'impression d'avoir des dinosaures devant moi , comme beaucoup de parents qui vivent la même chose j'ai juste envie de les assommer tellement ils se moquent de moi et de ma fille.

 

Les parents autour de moi sont dévastés eux aussi  , d'autres ne disent rien car ils sont bien contents d'avoir pu caser leur enfant. Au niveau des politiques et des différents gouvernements successifs auxquels j'écris pour alerter, expliquer la situation dramatique des autistes, c'est pareil. Un "je m'en foutisme" assumé, une lâcheté collective. " "Oui oui,  on s'en occupe, on est là..." 3 plans gouvernementaux pour l'autisme verront le jour sous  Sarkozy puis Hollande. La pression des présidents d'associations monte, une violente colère gronde mais rien ne change! "Allez en Belgique s'il n'y a rien en France!" Voilà ce qu'on nous  répond. Aller en Belgique avec quoi? 3000 familles s'expatrieront. Moi je n'ai pas les moyens financiers et j'ai ma maison à payer. Et puis pourquoi devrais-je partir alors que c'est au Gouvernement d'assumer !

 

La France paie une fortune à la Belgique pour faire éduquer ses autistes, une honte totale, au lieu de créer des écoles chez nous! (Voir la vidéo dans mon site). .Elle paie aussi une fortune  aux hôpitaux de jour et IME (700 euros voire plus par jour et par enfant pour qu'ils tournent en rond, s'ennuient et tombent dans la dérive en psychiatrie alors qu'une école ABA coûterait un tiers du prix et serait adaptée à leurs besoins.

 

Quand on utilise cette méthode 6 heures par jour, tous les jours, 42% à 70% des autistes retrouvent un cycle normal à l'école. C'est SCIENTIFIQUEMENT prouvé depuis 60 ans! Nous sommes le SEUL pays à ne pas l'utiliser! Une vie de lutte, de combat, de mendicité voilà ce que j'ai vécu, à rabâcher comme un perroquet, inlassablement mais sans jamais perdre la foi et la lumière malgré les épreuves. Toujours supplier alors que l'éducation est un DROIT! Je ne devais pas avoir à supplier!Tout ce combat profitera aux autres enfants ( c'est déjà ça!) mais pas à ma fille! Au fil des années et à force d'être avec des enfants violents et des éducateurs qui hurlent , Lily fera de plus en plus de crises d'épilepsie. Elle en fera la nuit, je serai là à l'aider, la secourir, l'aimer plus que tout.

Elle en fera aussi le jour, jusqu'à 6 ou 7 par semaine tant elle est malheureuse et en auto-destruction de ne pas être à sa place.

 

Cela m'affolera au plus haut point, j'ai peur pour sa vie et cela affolera aussi les médecins généralistes qui la suivent. Ils feront des lettres à l'IME et demanderont maintes fois son changement de groupe. Pour rajouter au drame que je vis déjà,  l'ambiance sera de plus en plus glauque à l'IME car un éducateur s'est fait surprendre, il sera licencié le lendemain, emmené par la police car il est accusé d'attouchements sexuels et viol sur 4 adolescentes handicapées. Irrespirable, insupportable! Chaque fois que je veux enlever Lily de cet IME on me menace de nouveau . Je prierai fort, je demanderai "là-haut" de l'aide..

 

.Cette aide arrivera sous une forme inattendue: un adolescent mordra Lily très violemment à la main. Mon médecin généraliste attestera et redemandera son changement de groupe en urgence. Ce sera une fois de plus refusé! Je refuserai de la remettre en IME, on me menacera de nouveau. Je l'y remettrai contrainte et le même adolescent l'attaquera de dos cette fois-ci et la mordra de toutes ses forces à l'épaule. Une morsure de 8 centimètres qui nécessitera 15 jours de soins, de pansements. Là terminé! Je ferai constater la morsure par plusieurs médecins et en larmes je foncerai au Conseil Général et à la Mairie.

 

J'expliquerai, j'alerterai, je raconterai tout, la maltraitance, la violence, le chantage! On me comprendra de suite et grâce à cette aide politique ma fille sera libérée. J'aurai le droit de  la garder à la maison.  On essaiera 15 jours plus tard de me la reprendre "Il faut la ramener à l'IME sinon...". Maintenant je suis protégée politiquement , je suis soutenue , je n'ai plus peur,  on ne me prendra ni ma fille ni mes allocations. Je ne risque plus rien !Fin du chantage! Un chantage et une maltraitance qui auront duré 10 ans!

 

EPILOGUE

Depuis 2012 Marie garde sa fille  à la maison. Elle l'a stabilisée, lui a sauvé la vie , l'aide au quotidien tout en lui faisant l’école. Lily a aujourd’hui 20 ans  ! En cinq ans elle a retrouvé une bonne santé et est heureuse dans sa vie. Les crises d'épilepsie et la violence ont diminué de 80%. Les médicaments aussi! Ouf!

Par contre elle est toujours non verbale mais se fait très bien comprendre. Elle participe aux 12 ateliers que sa maman a montés (voir site) où autistes et gens sans handicap se côtoient et apprennent ensemble. Enrichissement mutuel. 

Marie continue son combat pour dénoncer le parcours du combattant qu’elle a vécu et qu’on continue à infliger aux 600 000 familles d’enfants autistes (faute de prise en charge adaptée). Par une pétition qui recueillera 80 000 votes elle  demandera qu’on arrête d’interner les autistes en psychiatrie.

Ils doivent  être éduqués avec des méthodes éducatives et être bien encadrés.
Les autistes doivent également être soignés car souvent sujets aux effets secondaires des vaccins, camisoles chimiques, pesticides et à une mauvaise façon de s’alimenter.(trop de gluten)

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Elle milite aussi pour qu'on cesse d’envoyer les familles en Belgique alors qu'il faut créer des écoles et établissements spécialisés chez nous, en France.

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ll y a fort à faire pour rattraper notre retard !Un gâchis humain!
C'est une honte nationale, d'ailleurs la France a été condamnée 5 fois par le Conseil de l'Europe mais elle s'en fiche pas mal! 
 

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Par son don divin, Marie continue à soigner: Tout type de maladies et de handicaps y compris l'autisme. Les 380 témoignages de guérison peuvent être lus à l’onglet « soins » sur ce site.

 

Important !

Les soins énergétiques viennent en complément et non pas en remplacement des soins médicaux !  
Marie est membre des Amis de l'Oncopole de Toulouse et soutient la médecine. Le monde médical la soutient aussi dans son combat notamment le SPRI (Sciences Progrès Recherche et Innovation). Elle a eu récemment la chance de travailler pour l'ESA et le Docteur Godard, médecin de Thomas Pesquet (astronaute, voir dans le site). Ses soins énergétiques aident la médecine. 

 

Marie est également artiste-peintre, honorée en France au Grand-Palais, au Carrousel du Louvre, à l’Espace Pierre Cardin ainsi que dans tous les grands salons d’Art en province. Elle expose aussi aux USA (New-York et Miami, Las Végas), au Canada, au Japon , au Cambodge, en Italie, en Hongrie, au Mexique… Voir les toiles sur le site. 

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Ses œuvres spirituelles, initiatiques connaissent un vif succès et ont été primées à maintes reprises (voir l’onglet peintures du site). 

Productrice de concerts et également d’albums, elle a écrit la Comédie Musicale « L’Or et l’Autisme »,  31 chansons inspirées de son parcours autobiographique.

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Chanteuse, Marie interprète toutes ses chansons et deux de ses albums sont téléchargeables sur son site à la rubrique « musique ».    

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Depuis 1995, Marie utilise ses dons pour soulager les gens en souffrance et décline sous forme artistique tous les messages divins qu'elle a reçus : fresques de soie, poèmes, chansons.
Elle organise des spectacles, galas, concerts, conférences et expositions de peinture pour soutenir l'autisme. Catherine Lara et Cyprien Katsaris sont les parrains de son association mais à ce jour, ils n'ont malheureusement pas aidé la comédie musicale à se faire connaitre.  
Merci à d'autres célébrités ou mécènes d'ouvrir des portes! C'est l'heure!  

Marie participe aussi depuis quinze ans, en tant que thérapeute , conférencière et artiste, aux salons de médecines douces, santé nature et foires biologiques. Ses fresques de soie décorent souvent les salons et sont de véritables enluminures. Chaque fresque est magnétisée et transporte lumière, amour, paix et spiritualité. 

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Son premier album « Le baiser de l’Ange » recevra les chaleureuses félicitations de Brigitte Bardot. Son deuxième album « Aime–moi tout simplement » vient de sortir et  raconte l’autisme.  Magnifique !
Un hymne à l'amour et à la non -discrimination!
Plusieurs textes de chansons ont été primés dans les concours nationaux de Lettres. (Arts-Sciences-Lettres, La renaissance Française, Le Florilège des poètes francophones).
 

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L'oeuvre de Marie BARDOT est largement reconnue et récompensée.

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Elle a été  décorée par 3 fois à l’Unesco, 2 fois par l’Etoile Européenne du Dévouement Civil et Militaire et en juin dernier par Le Grand Prix Humanitaire de France. Honorée au SENAT par la SEP (Société d’encouragement au Progrès) et 3 fois par la Société d’Encouragement au Bien (SEAB) pour son action humanitaire et artistique en faveur des autistes. Elle recevra aussi la médaille du Mérite et Dévouement Français et 50 autres médailles à voir sur le site sunbird-diamant.com
Voir aussi les vidéos au  Capitole à Toulouse, à l'Unesco... 
 

Active aux dernières élections pour défendre l'autisme Marie s'est insurgée sur BFM TV quand aucun politique ne mettait en avant cette cause humanitaire (voir la vidéo). Le lendemain de son "coup de gueule" toute la classe politique lui écrivait et Emmannuel Macron alors candidat, promettait de se positionner et réitérait son engagement envers les autistes lors de son débat avec Marine Le Pen.

Depuis son élection à la Présidence, Marie Bardot lui a adressé un courrier explicatif quant à la situation des autistes en France.
Mr le Président Emmanuel Macron et son épouse lui ont répondu très chaleureusement. (lire la lettre dans le site) encourageant à la fois son combat, sa comédie musicale et son école ABA.

Les temps changent, l'espoir renaît! Ils suffisaient d'avoir les bonnes personnes au Gouvernement!

A l'heure actuelle Marie demande des aides financières à toute personne, mécènes, célébrités voulant aider à finaliser ses projets. Si vous voulez faire du bien dans votre vie , c'est le moment d'aider!

Pour l'amour de Lily, qu'elle aille enfin dans une belle école (ABA et soins énergétiques SUNBIRD)! C'est le cadeau que sa maman voulait lui faire pour ses 20 ans!

Pour l'amour des 600 000 autistes, que cette  comédie musicale "L'Or et l'Autisme" qui raconte en chansons leur parcours du combattant , sorte et diffuse de la lumière!

Par avance  MERCI!
 

Et maintenant, laissez-vous émerveiller et transporter dans l'univers magique et spirituel de SUNBIRD...

Bonne visite du site, bon  voyage au pays de l’amour et du bien ! 

Kiss...SUNBIRD!